Qinlock Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - ruoansulatuskanavan stromal-kasvaimet - antineoplastiset aineet - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Nulibry Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Visudyne Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfiini - myopia, degenerative; macular degeneration - silmätautien - visudyne on tarkoitettu hoitoon:aikuisille, joilla on exudative (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd), joilla oli pääasiassa klassinen foveanalaisen suonikalvon uudissuonittumisesta (cnv); tai aikuiset, jotka potevat foveanalaista suonikalvon uudissuonittumista toissijainen patologinen myopia.

Nimotop 0.2 mg/ml infuusioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nimotop 0.2 mg/ml infuusioneste, liuos

bayer ag - nimodipine - infuusioneste, liuos - 0.2 mg/ml - nimodipiini

Porcilis PCV ID Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - siat - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis PCV M Hyo Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) - alayksikkö orf2-antigeeni, mycoplasma hyopneumoniae j kanta inaktivoitu - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - siat (lihotus) - aktiiviseen immunisointiin vähentämään viremiaa, virusmäärää keuhkoissa ja imukudoksessa, viruksen erittämisen aiheuttama sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) infektio, ja vakavuus keuhkojen vaurioita aiheuttama mycoplasma hyopneumoniae-infektion. voit vähentää menetyksiä päivittäinen painonnousu aikana viimeistely kauden kasvot infektioita, mycoplasma hyopneumoniae ja/tai pcv2 (kuten havaittu kenttätutkimukset).

Lusduna Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Insulin Human Winthrop Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Insuman Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Selevitan vet. 50 mg/ml + 0.6 mg/ml injektioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

selevitan vet. 50 mg/ml + 0.6 mg/ml injektioneste, liuos

pharmaxim ab - alpha-tocopherol acetate, sodium selenite - injektioneste, liuos - 50 mg/ml + 0.6 mg/ml - seleeni